У малышки Ады Кешишянц очень редкое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа. Единственное лекарство, способное ее вылечить …
Сообщение «Наши сборы резко упали»: семья, собирающая на лечение ребенка 190 млн. рублей, умоляет о помощи появились сначала на .